Когато Ребека Калахан разбрала през 2012 г., че е бременна, не могла да си представи колко труден път я очаква. Поради неправилно натрупване на течност около бебето лекарите взели критичното решение за преждевременно раждане – избор, който завинаги променил живота им.
В началото всичко изглеждаше да върви гладко. Обаче само 30 минути след раждането лекарите забелязаха нещо необичайно. Матилда имаше ясно изразено тъмно синьо петно по лицето, което се простираше по едната страна на тялото й. Първоначално го сбъркаха с натъртване, но скоро стана ясно, че не е така.
Половин час по-късно се разкрива истинската природа на този белег – това е родинка.
Матилда се ражда с ясен и видим белег по лицето, но това, което следва след това, изненадва всички.
Само две седмици по-късно тя беше диагностицирана със синдром на Стърдж-Уебър – рядко неврологично и кожно заболяване, което засяга мозъка и може да причини гърчове, нарушения в развитието и дори парализа.
Състоянието й бързо се влошило и тя била откарана в болница. Само за няколко дни радостта от това, че станали родители, била заменена от дълбок страх. Животът на Матилда висял на косъм, а родителите й можели само да се надяват, че ще оцелее.
Лекарите открили и две дупки в малкото й сърце.
Въпреки мрачната прогноза, Матилда се оказа боец. Операцията на сърцето й беше успешна, противно на всички очаквания.
Докато растеше, Матилда премина през много лазерни процедури, за да намали видимостта на белега. Лекарите обясниха, че този процес може да отнеме до 16 години.
Въпреки че процедурите бяха болезнени, Матилда запази веселия си дух и посрещаше света с лъчезарна усмивка.
Животът обаче не беше лесен. Външният й вид често привличаше погледите на непознати. Но дори и пред лицето на осъдителните погледи Матилда не загуби своята устойчивост и вътрешен блясък.
Тя се роди различна, но смелостта и силата й превърнаха историята й в източник на надежда и вдъхновение за всички, които я познаваха.
